一、公司简介
贵阳新天药业股份有限公司成立于1995年8月，公司地处贵阳国家高新技术产业开发区，是一家集科研、生产、销售为一体的现代化中药制药企业，现有注册资本5166万元，总资产3亿元，职工600余人，拥有药品生产批文50余个，属贵州省高新技术企业、贵州省重点扶持单位、全国民族药定点生产企业。
现公司厂区占地面积150余亩，其中厂房面积6万多平方米，拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、合剂、颗粒剂、凝胶剂、片剂、糖浆剂等六条生产线。
二、公司荣誉
公司先后被评为"全国民族药定点生产企业"、全国"光彩之星企业"、 "贵州省非公有制先进企业"、"贵州省高新技术企业"、"农业产业化国家重点龙头企业"、"非公有制经济十佳企业"、"农产品加工企业技术创新机构"、"信贷诚信企业"等。
三、发展愿景
新天药业秉承“弘扬民族医药文化，增进人类健康福祉”的经营宗旨，根植于浓厚的文化底蕴之上，树立良好的企业形象。公司的发展目标为：以发展民族医药事业、提高人类健康水平为己任，勤奋求实、开拓进取，用最好的品质，最优的服务回报社会！
四、招聘岗位
1、中药材检验员（3000-5000）
职位描述
①职位类型:制药/医疗-制药/生物工程
②工作地址:贵州
③岗位职责:负责GMP认证前确认和验证、中药饮片品种的检验工作
④任职资格:药学、中药学、药物制剂相关专业，1年以上药品检验工作经验，有中药材检验工作经验优先考虑
2、QA（3000-5000）
职位描述
①职位类型:生产制造/安全防护-质量检测员/测试员
②工作地址:贵州
③岗位职责:
（1）、负责药品生产现场质量监控管理；
（2）、中间品和成品取样、留样管理；
（3）、各项纪录、文档资料日常管理
④任职资格:本科以上学历，药学、中药学等制药相关专业，1年以上药品生产质量管理工作经历，熟悉2010版GMP、文件管理
3、医药代表（5000-8000）
职位描述
①职位类型:医药代表
②工作地址:贵州
③职位描述：
（1）、 负责制定区域公司产品的临床销售推广工作，向医生传递正确的产品信息
（2）、 完成公司制定的销售指标
（3）、 维护与现有客户的良好关系，并有能力开发潜在客户
④职位要求：
（1）、 中专以上学历，具有12年医药行业销售工作经验者优先，拒频繁跳槽者
（2）、 品貌端正，40岁以下，勤奋、敬业、有责任心
（3）、 具有良好的人际沟通能力，能承受较大的工作压力心
4、药品检验员（3000-5000）
职位描述
①职位类型:生产制造/安全防护-化验员/检验员
②工作地址:贵州
③岗位要求：
（1）、药学、中药学及相关专业专业，本科以上学历；
（2）、1年以上检验微生物、理化、中药材检验工作经验；
（3）、2017年毕业药学相关专业应届毕业生可先到公司轮岗实习，实习期满考核合格者可转为正式员工
5、OTC医药代表（5000-8000）
职位描述
①职位类型:医药代表
②工作地址:贵州
③岗位职责:
（1）、执行本辖区消费者宣销活动，提高消费者对产品的认知度和产品使用率
（2）、完成区域内中小连锁合作协议的谈判，配合区域经理完成大中型连锁合作洽谈工作
（3）、完成连锁的产品上架、铺货等工作
确保产品陈列于相应柜组，保持良好陈列位置和陈列面，商品名向上，标签不遮挡商品名
（4）、完成连锁的产品和POP陈列工作，扩大区域内KA门店终端铺货率和销售面，利用各种机会和资源，随时陈列和发布产品宣传物和提示物，对POP维护、清洁、更换，摆放醒目美观
（5）、完成每日终端拜访目标，自行制定合理的终端拜访路线，保持样板门店的拜访频次
（6）、了解辖区内终端、竞品、消费、商业等情况，随时收集地方政策、市场等信息并及时向上级汇报
④岗位要求：
（1）、全日制大专及以上，市场营销及医药类相关专业学历优先，两年以上OTC销售经验
（2）、有一定的连锁及终端药店客户资源，具有OTC推广活动操作经验
（3）、具有良好的逻辑思维能力，表达清晰
（4）、具有出色的沟通谈判能力、把控能力、良好的抗压能力和学习能力
（5）、具有高度的责任心和高效的执行力；
（6）、责任心强身体健康、勤奋
（7）、熟练掌握电脑办公软件操作：EXCEL WORD PPT等
（8）、能适应出差并服从公司外派
6、中药材资料调查员（3000-5000）
职位描述
①职位类型:制药/医疗-制药/生物工程
②工作地址:贵州
③岗位职责：全国中药材资源分布考察并形成报告
④任职要求：
（1）、本科学历，有扎实的中药学专业知识；
（2）、沟通能力强，能适应出差
7、制剂车间管理员（3000-5000）
职位描述
①职位类型:生产制造/营运-生产主管/督导/领班/组长
②工作地址:贵州
③岗位职责:负责制剂车间生产管理及现场质量监控管理，协助车间主任完成生产任务
④任职资格:
（1）、药学类专业，统招本科以上学历；
（2）、1年以上年制药行业生产管理或现场质量监控管理经验，了解固体制剂、液体制剂生产工艺，有较强的组织管理能力
8、不良反应员（3000-5000）
职位描述
①职位类型:制药/医疗-制药/生物工程
②工作地址:贵州
③岗位职责:
（1）、负责公司药品不良反应报告、事件收集、核实，并将可能与用药有关的不良反应，按规定的途径报告相应的检测机构；
（2）、配合各级药品不良反应监测机构做好重点监测品种的调查、分析和评价工作；
（3）、负责监测对公司临床试验阶段的新药、上市5年以来的药品发生的不良反应
④任职资格:
（1）、药学相关专业，本科及以上学历；
（2）、1年以上制药企业不良反应报告工作经验，熟悉PSUR的编写